Na terapia genética, como um todo, é feita a transferência dos genes
de uma molécula para outra, para prevenir ou curar uma doença qualquer.
No caso da terapia Car-T Cell, é utilizado o linfócito do tipo T, pois é
ele que comanda a resposta do corpo aos vírus e ao câncer.
O Dr. Eduardo M. Rego, Professor Titular da Faculdade de Medicina da
Universidade de São Paulo, Coordenador da Hematologia da Oncologia D’Or e
Diretor da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, explica
que esse linfócito é retirado do sangue do próprio paciente por meio de
um procedimento chamado aférese. Esse método, normalmente, é utilizado
para a doação de sangue, mas nesse caso, capta somente o linfócito.
Após o linfócito ser obtido, ele vai para o laboratório e é incubado
juntamente com um vírus. Esse vírus tem um gene que produz a proteína
Quimérica e ele será transferido para o material genético do linfócito
T. Em seguida, o novo gene misturado passa a ser expresso e vai para a
superfície do linfócito, onde ele vai atuar. Na parte externa dessa
célula produzida em laboratório, encontra-se a molécula com a proteína
Quimérica, que tem o papel de reconhecer a célula tumoral. Já na parte
interna da célula, há um ativador do funcionamento do linfócito T que
combate o tumor.
“Car quer dizer receptor T Quimérico. Isso significa que essa
molécula, na sua porção extracelular, é de origem de um gene, e na sua
porção intracelular, é de origem de outro gene”, de acordo com o Dr.
Rego.
Depois que essa modificação do linfócito é realizada, ele precisa ser
multiplicado para existir em maior quantidade. Todo esse processo é
feito in vitro, ou seja, fora do corpo humano. Uma vez que a
quantidade desejada é alcançada, é preciso colocar esse linfócito
modificado de volta no paciente, por meio de uma infusão parecida com a
doação de sangue.
Quais pacientes podem utilizar a terapia genética Car-T Cell?
De
acordo com o especialista, existe um número pequeno de cânceres que
podem ser submetidos à terapia com a Car-T Cell. A eficácia desse método
depende da existência de um alvo no tumor e do tipo de alvo. Alguns
cânceres expressam moléculas que podem ser alvo da terapia, mas elas
também podem ser expressadas por tecidos saudáveis. Com isso,
aconteceria uma resposta imunológica contra células normais,
prejudicando o paciente.
“Por isso que a maioria dos protocolos estão sendo trabalhados para os cânceres hematológicos, como leucemias e linfomas. Os alvos, que são os antígenos, são mais fáceis de serem encontrados nesses cânceres”, diz o médico.
Além disso, essa terapia genética está sendo utilizada apenas para
casos refratários, aqueles que não respondem ao tratamento proposto.
“Muitos dos cânceres em que nós a utilizamos juntamente com anticorpos
monoclonais e quimioterapia, o resultado tem sido muito bom. Ela ainda
não foi testada como tratamento de primeira linha, mas ainda estamos
pesquisando as melhores indicações”, ressalta o especialista.
A terapia com células T do receptor antigênico quimérico (CAR-T)
é um tratamento de ponta, aprovado pelo FDA para um número crescente de doenças,
principalmente cânceres hematológicos
Nesse tratamento quase científico,
uma equipe médica especial projeta o sistema imunológico para combater uma doença,
mostrando excelentes resultados.
A introdução do tratamento com CAR-T no mundo da medicina
mudou drasticamente o curso da doença em pacientes com leucemia linfocítica aguda B
(B-ALL), linfoma de células B, mieloma múltiplo e leucemia mielóide aguda (AML).
Fontes:
- https://www.globalhealthcare.direct/car-t?KID=356403&gclid=Cj0KCQiA4NTxBRDxAR
IsAHyp6gCnRVBLOlaFrHDINvUbQKucTN1WqH2OTRjdwdWS3a-rTdN14bvzaXwaAjSt
EALw_wcB
- https://www.abrale.org.br/revista-online/car-t-cell-e-a-nova-promessa-para-o-tratamento
-da-leucemia-e-do-linfoma/
Fonte da imagem:
- https://www.abrale.org.br/revista-online/car-t-cell-e-a-nova-promessa-para-o-tratamento
-da-leucemia-e-do-linfoma
